Vidalista
- În farmacia noastră online, puteți achiziționa Vidalista fără prescripție, cu livrare în 5–14 zile în toată România. Ambalaj discret și anonim. *Notă: Legal, necesită prescripție medicală în UE; dozorul este responsabilitatea dumneavoastră.
- Vidalista (Tadalafil) este utilizat pentru disfuncția erectilă și hipertensiunea arterială pulmonară. Acționează ca inhibitor de PDE5, relaxând mușchii netezi din vasele de sânge pentru a îmbunătăți fluxul sanguin.
- Doză uobișnuită: 10–20 mg înainte de activitate sexuală (disfuncție erectilă), sau 2.5–5 mg zilnic. Pentru hipertensiune pulmonară: 40 mg o dată pe zi.
- Forme de administrare: Comprimate obișnuite sau mestecabile (de ex. Vidalista CT).
- Acțiunea începe în 30–60 de minute după administrare.
- Durata efectului este de până la 36 de ore.
- Evitați consumul excesiv de alcool — poate amplifica efecte secundare precum amețeli sau hipotensiune.
- Efecte secundare frecvente: cefalee, roșeață facială, indigestie, dureri de spate, congestie nazală.
- Doriți să încercați Vidalista fără prescripție médicală?
Livrare urmăribilă
9-14 zile, urmărire disponibilă timp de 2 zile
Opțiuni de plată
Visa, Mastercard, Discovery, Bitcoin, Ethereum
Livrare aeriană standard gratuită pentru toate comenzile în valoare de peste 172,19 €
Vidalista (tadalafil): prospect, doze, preț, efecte și cum îl comanzi
Descrierea produsului farmaceutic
Vidalista reprezintă o linie de produse farmaceutice generice de înaltă calitate, încadrate în clasa inhibitorilor selectivi și reversibili ai fosfodiesterazei specifice guanozin monofosfatului ciclic (cGMP) de tip 5 (PDE5). Substanța activă, tadalafilul, este un compus carbolinic derivat, recunoscut la nivel mondial pentru eficacitatea sa în tratamentul disfuncției erectile (DE) și al semnelor și simptomelor hiperplaziei benigne de prostată (HBP). Produsul este fabricat de Centurion Laboratories, o companie farmaceutică ce respectă standardele internaționale de Bună Practică de Fabricație (GMP), asigurând bioechivalența cu medicamentul de referință (Cialis). Spre deosebire de prima generație de inhibitori PDE5, Vidalista se distinge printr-o structură moleculară care îi conferă un timp de înjumătățire plasmatică semnificativ mai lung, de aproximativ 17,5 ore, ceea ce se traduce printr-o fereastră terapeutică extinsă de până la 36 de ore. Această caracteristică farmacologică unică permite decuplarea actului sexual de momentul administrării medicamentului, oferind pacientului o flexibilitate superioară și eliminând presiunea psihologică a planificării imediate. Comprimatele sunt filmate, de obicei de culoare galbenă sau neagră (pentru dozele mari), având o formă migdalată sau rotundă, concepută pentru o deglutiție facilă și o dezagregare optimă în tractul gastrointestinal.Spectrul de concentrații și forme farmaceutice disponibile
Adaptabilitatea tratamentului este esențială în managementul disfuncției erectile, motiv pentru care gama Vidalista include un spectru larg de concentrații, permițând clinicianului și pacientului să titreze doza minimă eficientă în funcție de răspunsul fiziologic și tolerabilitate.- Regimul cronic (micro-dozare): Variantele Vidalista 2.5 mg și Vidalista 5 mg sunt formulate pentru administrarea zilnică continuă. Acest regim menține o concentrație plasmatică stabilă de tadalafil (steady-state) după aproximativ 5 zile de tratament, permițând funcția erectilă spontană în orice moment, fără a fi necesară administrarea unui comprimat înainte de activitatea sexuală. Prețul pentru Vidalista 5 mg este structurat pentru a facilita aderența la tratamentul pe termen lung.
- Regimul la cerere (doze standard): Comprimatele de Vidalista 10 mg și Vidalista 20 mg reprezintă standardul terapeutic pentru utilizarea ocazională. Doza de 20 mg este considerată punctul de plecare pentru majoritatea pacienților care nu au mai utilizat inhibitori PDE5, oferind un echilibru optim între eficacitatea clinică (rigiditatea peniană) și profilul de tolerabilitate.
- Doze terapeutice crescute: Pentru pacienții non-responderi la dozele standard sau pentru cei cu o masă corporală ridicată și un metabolism accelerat, există formulele Vidalista 40 mg și Vidalista 60 mg. Specific, comprimatul de Vidalista 60 mg conține o doză triplă față de standardul uzual, fiind adesea utilizat de pacienții cu diabet zaharat sau leziuni nervoase parțiale, unde răspunsul vascular este compromis. De asemenea, din considerente economice, mulți pacienți optează pentru fracționarea acestor comprimate potente.
- Formula extremă Vidalista Black 80 mg: Această variantă, comercializată sub denumirea de Vidalista Black 80, conține cea mai mare concentrație de tadalafil disponibilă în formulările generice. Este indicată exclusiv în cazurile de disfuncție erectilă severă, refractară la alte tratamente, și necesită o monitorizare atentă a tensiunii arteriale și a posibilelor efecte adverse.
- Formulări cu absorbție rapidă: Vidalista Professional este o tabletă sublinguală care ocolește primul pasaj hepatic și mediul acid gastric, absorbindu-se direct prin mucoasa bucală în circulația sistemică. Acest lucru reduce timpul de instalare a efectului la 15-20 de minute.
Farmacologia combinată
Disfuncția sexuală masculină este adesea o patologie complexă, unde disfuncția erectilă coexistă cu ejacularea precoce (prematură). Pentru a adresa această comorbiditate printr-o monoterapie combinată, a fost dezvoltat Super Vidalista. Acest produs hibrid integrează două substanțe active cu mecanisme de acțiune complementare:- Tadalafil (inhibitor PDE5): Asigură componenta vasculară, menținând rigiditatea necesară penetrării prin relaxarea musculaturii netede.
- Dapoxetină (inhibitor selectiv al recaptării serotoninei - SSRI): Este singurul medicament aprobat specific pentru tratamentul ejaculării premature. Acționează la nivelul sistemului nervos central, modulând reflexul ejaculator prin creșterea disponibilității serotoninei în fanta sinaptică și desensibilizarea receptorilor implicați în ejaculare.
Mecanismul de acțiune
Pentru a înțelege efectul Vidalista, este necesară o privire detaliată asupra fiziologiei erecției. Procesul este inițiat de stimularea sexuală, care determină eliberarea de oxid nitric (NO) din terminațiile nervoase non-adrenergice non-colinergice (NANC) și din celulele endoteliale ale corpilor cavernoși. Oxidul nitric difuzează în celulele musculare netede adiacente și activează enzima guanilat ciclaza. Această activare catalizează conversia guanozin trifosfatului (GTP) în guanozin monofosfat ciclic (cGMP). Acumularea de cGMP declanșează o cascadă de fosforilare a proteinelor care reduce nivelul calciului intracelular, ducând la relaxarea musculaturii netede. Această relaxare permite dilatarea arteriolelor peniene și umplerea sinusoidelor cavernoase cu sânge, comprimând venele subtunicale și blocând efluxul venos, rezultând astfel erecția rigidă. Enzima fosfodiesteraza tip 5 (PDE5) este responsabilă pentru degradarea cGMP și revenirea penisului în stare flască. Tadalafilul acționează prin inhibarea competitivă și reversibilă a PDE5. Prin blocarea degradării cGMP, Vidalista amplifică și prelungește semnalul vasodilatator inițiat de oxidul nitric. Este esențial de subliniat că, în absența stimulării sexuale (care declanșează eliberarea inițială de NO), inhibarea PDE5 nu are niciun efect clinic. Astfel, medicamentul facilitează un răspuns fiziologic normal, nu unul artificial.Proprietăți farmacocinetice
Tadalafilul prezintă un profil farmacocinetic distinct, care stă la baza regimurilor de dozare flexibile.- Absorbție: Tadalafilul se absoarbe rapid după administrarea orală. Concentrația plasmatică maximă medie (Cmax) este atinsă la aproximativ 2 ore după administrare. Biodisponibilitatea absolută nu este afectată de ingestia de alimente, inclusiv a celor bogate în grăsimi, ceea ce reprezintă un avantaj clinic major față de sildenafil.
- Distribuție: Volumul mediu de distribuție este de aproximativ 63-65 litri, indicând o distribuție tisulară bună. La concentrații terapeutice, 94% din tadalafil este legat de proteinele plasmatice (albumină și alfa-1 glicoproteină acidă), ceea ce limitează eliminarea prin hemodializă în caz de supradozaj.
- Metabolizare: Metabolizarea este preponderent hepatică, mediată de izoenzima CYP3A4 a citocromului P450. Metabolitul circulant major este glucuronidul metilcatecolic, care este inactiv farmacologic (de cel puțin 13.000 de ori mai puțin potent decât tadalafilul pentru PDE5).
- Eliminare: Clearance-ul oral mediu este de 2,5 l/h, iar timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de 17,5 ore la subiecții sănătoși. Această perioadă lungă de înjumătățire explică persistența efectului clinic până la 36 de ore. Eliminarea se face preponderent sub formă de metaboliți inactivi în fecale (61% din doză) și urină (36% din doză).
Regimuri de administrare
Regimul "la cerere"
Pentru majoritatea pacienților adulți, doza recomandată de start este de Vidalista 20 mg, administrată cu cel puțin 30 de minute înainte de activitatea sexuală anticipată. În funcție de eficacitate și tolerabilitate, doza poate fi crescută la 40 mg sau 60 mg (în cazul formelor generice) sau scăzută la 10 mg. Frecvența maximă de administrare recomandată este o dată la 24 de ore, deși, datorită timpului lung de înjumătățire, o administrare la 48 de ore poate fi suficientă pentru mulți pacienți.Regimul de administrare zilnică
Pentru pacienții care anticipează o utilizare frecventă a medicamentului (de cel puțin două ori pe săptămână), se recomandă dozele mici de 2.5 mg sau 5 mg administrate o dată pe zi, aproximativ la aceeași oră. Acest regim asigură o concentrație plasmatică constantă (steady-state) după 5 zile, permițând activitate sexuală neplanificată.Considerații pentru dozele mari
Utilizarea comprimatelor de Vidalista 60 mg sau Vidalista Black 80 mg trebuie rezervată cazurilor de rezistență la dozele standard. Aceste concentrații necesită o evaluare cardiovasculară prealabilă, deoarece efectele hipotensive pot fi amplificate. Mulți pacienți aleg fracționarea comprimatelor de 60 mg în două sau trei părți pentru a obține doze de 30 mg sau 20 mg la un cost redus.Utilizare în medicina sportivă și culturism
Dincolo de indicațiile urologice, tadalafilul a câștigat popularitate în medicina sportivă, în special în culturism. Mecanismul de bază este vasodilatația mediată de NO. Prin relaxarea musculaturii netede vasculare, Vidalista îmbunătățește perfuzia sanguină la nivelul musculaturii scheletice în timpul efortului. Acest aflux crescut de sânge facilitează livrarea de oxigen, glucoză și aminoacizi către țesutul muscular activ și accelerează eliminarea metaboliților toxici (precum acidul lactic și amoniacul), reducând oboseala și îmbunătățind recuperarea. Fenomenul este descris de atleți ca o pompare superioară. Studiile sugerează, de asemenea, o posibilă îmbunătățire a funcției endoteliale și o modulare favorabilă a raportului testosteron/estrogen, deși aceste efecte necesită validare suplimentară. Dozele utilizate în acest scop sunt de regulă mici (5-10 mg), administrate pre-antrenament.Profilul de siguranță, reacții adverse și management
Datele de farmacovigilență indică faptul că Vidalista este, în general, bine tolerat, reacțiile adverse fiind tranzitorii și de intensitate ușoară până la moderată. Totuși, incidența lor este doză-dependentă.- Tulburări ale sistemului nervos: Cefaleea este cea mai frecventă reacție adversă, apărând la peste 10% dintre pacienți, cauzată de vasodilatația cerebrală. Amețelile sunt mai rare.
- Tulburări gastrointestinale: Dispepsia și refluxul gastroesofagian apar frecvent din cauza relaxării sfincterului esofagian inferior mediată de PDE5.
- Tulburări musculo-scheletice: Mialgiile și durerile de spate (lombalgii) sunt specifice tadalafilului, apărând adesea la 12-24 de ore după administrare. Mecanismul presupus este legat de congestia vasculară în musculatura paravertebrală.
- Tulburări vasculare: Eritemul facial (flushing) și congestia nazală sunt consecințe directe ale vasodilatației periferice.
- Tulburări oculare: Mai rar, pot apărea modificări ale vederii (vedere încețoșată, durere oculară).
Contraindicații absolute, relative și precauții
Administrarea Vidalista este strict contraindicată în următoarele situații clinice, din cauza riscului vital:- Pacienți care utilizează orice formă de nitrați organici (ex: nitroglicerină, izosorbid dinitrat/mononitrat), fie regulat, fie intermitent. Tadalafilul potențează efectul hipotensiv al nitraților, putând duce la colaps cardiovascular.
- Infarct miocardic în ultimele 90 de zile.
- Angină instabilă sau angină apărută în timpul actului sexual.
- Insuficiență cardiacă clasa NYHA II sau mai mare în ultimele 6 luni.
- Aritmii necontrolate, hipotensiune (< 90/50 mmHg) sau hipertensiune arterială necontrolată.
- Accident vascular cerebral în ultimele 6 luni.
- Pierderea vederii la un ochi din cauza neuropatiei optice ischemice anterioare non-arteritice (NAION).
Interacțiuni medicamentoase și metabolice
Tadalafilul este un substrat pentru CYP3A4, ceea ce îl face susceptibil la interacțiuni cu inductori și inhibitori ai acestei enzime.- Inhibitori puternici ai CYP3A4: Ketoconazolul, itraconazolul, ritonavirul, eritromicina, claritromicina și sucul de grepfrut inhibă metabolizarea tadalafilului, crescând semnificativ expunerea sistemică (AUC) și riscul de reacții adverse. Se recomandă reducerea dozei maxime la 10 mg la 72 de ore în aceste cazuri.
- Inductori ai CYP3A4: Rifampicina, fenobarbitalul, fenitoina și carbamazepina accelerează metabolizarea, reducând concentrațiile plasmatice și, implicit, eficacitatea medicamentului.
- Alfa-blocante: Administrarea concomitentă (ex: doxazosin, tamsulosin) poate induce hipotensiune arterială simptomatică la unii pacienți. Se recomandă stabilizarea pacientului pe terapia cu alfa-blocant înainte de inițierea tadalafilului la cea mai mică doză.
- Antihipertensive: Tadalafilul poate potența efectul de scădere a tensiunii arteriale al medicamentelor antihipertensive.