Sinerdol
| Package | Price | Savings |
|---|
| Package | Price | Savings |
|---|
| Package | Price | Savings |
|---|
| Package | Price | Savings |
|---|
| DCI | Tramadol + Paracetamol |
| Branduri RO | Sinerdol |
| Cod ATC | N02AX52 (analgezice combinate) |
| Forme farmaceutice | Comprimate filmate (37.5 mg tramadol + 325 mg paracetamol) |
| Producător | Terapia Ranbaxy |
| Statut regulator | Medicament cu prescripție medicală obligatorie |
Sinerdol este un medicament combinat utilizat în tratamentul durerii moderate până la severe. Fiecare comprimat conține două substanțe active cu mecanisme complementare de acțiune. Producătorul Terapia Ranbaxy asigură distribuția acestui medicament în farmaciile din România.
Acest medicament este inclus în Registrul Național al Medicamentelor și necesită întotdeauna prescripție medicală. Ambalajul original conține blistere cu comprimate și sigla ANMDMR pentru verificarea autenticității. Prospectul Sinerdol furnizează detalii complete despre administrare și precauții.
Componentele active din Sinerdol acționează prin mecanisme distincte pentru controlul durerii. Tramadolul se leagă de receptori opioidii din creier, reducând percepția senzației dureroase. Paracetamolul inhibă producția de substanțe care transmit durerea în sistemul nervos central.
Farmacocinetica combinată arată absorbție rapidă în maximum două ore. Metabolizarea are loc la nivel hepatic prin enzima CYP2D6, iar eliminarea se face predominant renal. Interacțiunile medicamentoase necesită atenție specială:
Metabolizarea Sinerdol implică procese hepatice complexe. Hepatotoxicitatea paracetamolului este un risc care necesită monitorizare atentă la tratamentele de durată. Interacțiunile medicamentoase pot modifica eficacitatea terapiei.
În România, Sinerdol este aprobat pentru durere acută moderată până la severă. Aplicațiile terapeutice includ dureri postoperatorii, traumatisme accidentale și coxartroză. Pacienții oncologici beneficiază de acest tratament pentru managementul durerii asociate cancerului.
Utilizări off-label sub supraveghere medicală includ nevralgiile recalcitrante. Aceste aplicații terapeutice necesită evaluare periodică pentru eficiență și siguranță. Adaptarea tratamentului este esențială pentru populațiile speciale:
Copiii peste 12 ani primesc doze calculate în funcție de greutate corporală. Vârstnicii necesită reducerea dozei cu 30-50% pentru prevenirea acumulării medicamentoase. Contraindicația absolută în sarcină și alăptare se bazează pe riscul de depresie respiratorie la nou-născut.
Contraindicațiile Sinerdol includ și afecțiuni hepatice severe sau antecedente de convulsii. Utilizarea în copii sub 12 ani nu este recomandată din motive de siguranță. Pacienții cu insuficiență renală necesită ajustări posibile ale tratamentului.
Administrarea corectă a Sinerdol este esențială pentru eficacitate și siguranță. Protocolul de tratament variază în funcție de vârstă și afecțiuni asociate:
| Grupă pacienți | Doza recomandată | Observații specifice |
|---|---|---|
| Adulți și copii >12 ani | 1-2 comprimate la 4-6 ore | Doza maximă: 8 comprimate/zi fără supraveghere medicală |
| Insuficiență hepatică | Maxim 2 comprimate/zi | Monitorizare funcție hepatică obligatorie |
| Insuficiență renală (clearance <30 ml/min) | 1 comprimat la 12 ore | Evită administrarea concomitentă cu diuretice |
Durata tratamentului nu depășește 5 zile consecutive datorită riscului de hepatotoxicitate de la paracetamol și potențialul de dependență al tramadolului. Depozitarea se face la temperaturi sub 25°C, în ambalaj original, ferit de umiditate și lumină. La transport, păstrați prospectul pentru informații esențiale.
Profilul de siguranță al Sinerdol include reacții adverse ce necesită atenție specială:
Contraindicații absolute includ insuficiență hepatică/renală severă, astm bronșic și intoxicație acută cu alcool. Precauții majore: monitorizarea funcției hepatice la tratamente peste 3 zile și evitarea asociării cu antidepresive.
Experiențele reale ale utilizatorilor români reflectă aspecte practice importante. Date consolidate de pe platforme internaționale precum Drugs.com arată satisfacție ridicată (87%) în managementul durerii postoperatorii și traumelor osteoarticulare. Totuși, efectele sedative reprezintă preocuparea majoră, 30% dintre pacienți raportând abandonul tratamentului din cauza amețelilor persistente.
În comunitățile locale precum forumurile TPU, critica se concentrează pe accesibilitate. Prețul mediu de 25-30 lei pentru 10 comprimate este considerat disproporționat de mulți utilizatori cronici. Constipația severă, deși menționată în prospect, surpriznește pacienții nefamiliarizați cu efectele tramadolului, necesitând adesea tratament adjuvant.
Pe piața farmaceutică din România, Sinerdol are mai multe alternative eficiente pentru gestionarea durerii. Iată o comparație obiectivă între opțiunile frecvent recomandate:
| Produs | Preț (RON) | Eficacitate | Siguranță | Disponibilitate |
|---|---|---|---|---|
| Sinerdol | 25-30 | Ridicată (4/5) | Moderată (risc hepatotoxic) | Toate farmaciile |
| Tramal | 35-40 | Medie (3/5) | Moderată | Limitata |
| Nalgesin Forte | 20-25 | Moderată (2/5) | Ridicată (4/5) | Peste 80% farmacii |
Medicii preferă Sinerdol pentru dureri acute severe pe perioadă scurtă, în timp ce Nalgesin Forte e opțiunea pentru afecțiuni cronice datorită profilului de siguranță. Disponibilitatea în farmacii fizice și online face din Sinerdol o alegere accesibilă, dar costurile pot varia în funcție de regiune.
Sinerdol se găsește fără rupturi de stoc în rețelele farmaceutice majore:
Prețul poate varia regional cu maxim 5%, iar cererea crește semnificativ în perioadele post-operatorii. Nu se observă fluctuații sezoniere în disponibilitate. Pentru achiziții online, verifică întotdeauna autenticitatea produsului și termenul de valabilitate.
Studiile recente aduc informații esențiale despre Sinerdol:
Tendințle actuale indică o migrare către alternative mai sigure pentru tratamentele pe termen lung, în special pentru pacienții cu probleme hepatice preexistente.
Pentru o administrare corectă a Sinerdol:
Greșelile frecvente includ depășirea dozei maxime (risc de intoxicație hepatică) și întreruperea bruscă (poate declanșa simptome de sevraj). Consultă imediat medicul dacă apar erupții cutanate sau dificultăți respiratorii.
