Lodoz
| Package | Price | Savings |
|---|
| Package | Price | Savings |
|---|
| Denumire internațională | Bisoprolol + Hidroclorotiazidă |
|---|---|
| Denumiri comerciale în România | Lodoz, Ziac |
| Cod ATC | C07BA02 |
| Forme farmaceutice | Comprimate |
| Producător | Merck |
| Statut prescripție | Rx (cu rețetă medicală) |
Lodoz reprezintă o combinație fixă de două substanțe active: bisoprolol (beta-blocant) și hidroclorotiazidă (diuretic). În România, acest medicament se comercializează sub denumirile Lodoz și Ziac, ambele având același cod ATC C07BA02. Producătorul principal este Merck, iar toate formulările sunt disponibile exclusiv sub formă de comprimate. Este important să știți că acest medicament necesită întotdeauna prescripție medicală.
| Formulare | Conținut | Preț orientativ* |
|---|---|---|
| Lodoz 2.5/6.25 | 2.5 mg bisoprolol + 6.25 mg hidroclorotiazidă | 18-20 lei (30 comprimate) |
| Lodoz 5/6.25 | 5 mg bisoprolol + 6.25 mg hidroclorotiazidă | 20-22 lei (30 comprimate) |
*Prețurile pot varia în funcție de farmacie
Mecanismul dual al Lodoz asigură controlul tensiunii arteriale prin două căi complementare. Bisoprolol acționează ca beta-blocant, reducând frecvența cardiacă și forța de contracție a inimii. Hidroclorotiazida, pe de altă parte, este un diuretic tiazidic care scade volumul plasmatic prin eliminarea excesului de lichide și sodiu.
Din perspectiva farmacocineticii, comprimatul de Lodoz este absorbit în tractul gastrointestinal în aproximativ 2-4 ore. Ambele componente sunt eliminate predominant prin rinichi, ceea ce impune precauții la pacienții cu afectare renală. Vârful de acțiune apare la 3-4 ore după administrare.
În practica medicală românească, Lodoz este aprobat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și al insuficienței cardiace cronice. Acesta este adesea prescris atunci când monoterapia nu oferă control adecvat al tensiunii. Uneori, medicii recomandă Lodoz și în prevenția migrenelor, deși aceasta reprezintă o utilizare off-label.
La pacienții vârstnici, dozele inițiale se reduc semnificativ, începând cu Lodoz 2.5/6.25 sub monitorizare atentă. Contraindicații absolute există în sarcină și alăptare, precum și la pacienții cu astm sever sau bloc cardiac. Pacienții cu boli hepatice necesită evaluare periodică a electroliților.
Pentru hipertensiune arterială, schema terapeutică standard presupune administrarea unui comprimat dimineața, cu apă, indiferent de mese. Doza inițială este stabilită în funcție de gravitatea afecțiunii și răspunsul individual. În insuficiența cardiacă, tratamentul se inițiază progresiv pentru a evita decompensarea.
| Afecțiune | Doza recomandată | Observații |
|---|---|---|
| Hipertensiune arterială | 1 comprimat Lodoz 2.5/6.25 sau 5/6.25 dimineața | Ajustare după 4 săptămâni |
| Insuficiență cardiacă | Lodoz 2.5/6.25 la început | Creștere graduală sub monitorizare |
| Ajustări renale | Reducere doză la clearance creatinin sub 30 ml/min | Evitare în insuficiență renală severă |
Depozitarea corectă a Lodoz este esențială pentru menținerea eficacității. Comprimatele se păstrează în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C, departe de surse de umiditate și lumină directă. Nu utilizați medicamentul după data de expirare sau dacă ambalajul este deteriorat.
Lodoz se regăsește în majoritatea farmaciilor din România, cu prețuri cuprinse între 18 și 20 lei pentru un ambalaj de 30 de comprimate. Lanțurile farmaceutice unde este disponibil includ:
Medicamentul este ambalat în blistere din aluminiu și PVC pentru protecție optimă. Se observă o creștere a cererii în perioadele reci ale anului, când tensiunea arterială tinde să fie mai dificil de controlat. Disponibilitatea este constantă, iar farmaciile online oferă opțiunea de comandă cu ridicare din punct fizic.
Studiile publicate în perioada 2023-2024 confirmă eficacitatea Lodoz în managementul hipertensiunii rezistente. Pacienții care au răspuns insuficient la monoterapie au înregistrat scăderi semnificative ale tensiunii arteriale la 8 săptămâni de tratament. Datele relevă o reducere medie a tensiunii sistolice cu 18-22 mmHg.
Brevetul european original a expirat, permițând apariția versiunilor generice. Deși în România încă nu sunt disponibile generice pentru această combinație fixă, tendința pe piața UE indică lansări în țări precum Polonia și Cehia. Cercetările actuale se concentrează pe optimizarea dozelor pentru pacienții cu comorbidități renale.
Pentru eficacitate maximă și siguranță, respectați aceste reguli esențiale:
Greșeli frecvente includ omiterea dozelor și încetarea tratamentului la apariția primelor îmbunătățiri. Citirea prospectului înainte de utilizare este obligatorie pentru identificarea semnelor care necesită intervenție medicală urgentă. Nu modificați doza fără aprobarea specialistului.
